Central Monitor

Worldwide Clinical Trials Czech Republic, s.r.o.

titul Bc./DiS v oboru nebo odpovídající kombinace znalostí, dovedností a zkušeností.
Požaduje se alespoň 8 let praxe v klinickém výzkumu.
Předchozí zkušenosti s centrálním monitorováním a souvisejícími pokyny ICH/regulací.
Schopnost kritického myšlení pro určení příčiny a vhodného řešení při identifikaci problémů.
Schopnost pracovat v globálním prostředí.
Zkušenosti s projektovým řízením a vedením týmu.